Spectrum and clinical manifestations of mutations in genes responsible for hypertrophic cardiomyopathy.

Curila, Karol; Benesova, Lucie; Penicka, Martin; Minarik, Marek; Zemanek, David; Veselka, Josef; Widimsky, Petr; Gregor, Pavel

Curila, Karol; Benesova, Lucie; Penicka, Martin; Minarik, Marek; Zemanek, David; Veselka, Josef; Widimsky, Petr; Gregor, Pavel.

Afiliação

Curila K; Cardiocentre, Department of Cardiology, 3rd Faculty of Medicine, Charles University and University Hospital Kralovske Vinohrady, Prague, Czech Republic. curila@fnkv.cz

Acta Cardiol ; 67(1): 23-9, 2012 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22455086

Assuntos

Cardiomiopatia Hipertrófica/diagnóstico; Cardiomiopatia Hipertrófica/genética; Mutação; Adulto; Idoso; Humanos; Pessoa de Meia-Idade

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cardiomiopatia Hipertrófica / Mutação Tipo de estudo: Clinical_trials Limite: Adult / Aged / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Acta Cardiol Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: República Tcheca

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