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A human homeotic transformation resulting from mutations in PLCB4 and GNAI3 causes auriculocondylar syndrome.
Rieder, Mark J; Green, Glenn E; Park, Sarah S; Stamper, Brendan D; Gordon, Christopher T; Johnson, Jason M; Cunniff, Christopher M; Smith, Joshua D; Emery, Sarah B; Lyonnet, Stanislas; Amiel, Jeanne; Holder, Muriel; Heggie, Andrew A; Bamshad, Michael J; Nickerson, Deborah A; Cox, Timothy C; Hing, Anne V; Horst, Jeremy A; Cunningham, Michael L.
Afiliação
  • Rieder MJ; Department of Genome Sciences, University of Washington, Seattle, WA 98195, USA.
Am J Hum Genet ; 90(5): 907-14, 2012 May 04.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22560091
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Subunidades alfa Gi-Go de Proteínas de Ligação ao GTP / Otopatias / Fosfolipase C beta / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos
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