A new paradigm emerges from the study of de novo mutations in the context of neurodevelopmental disease.

Ku, C S; Polychronakos, C; Tan, E K; Naidoo, N; Pawitan, Y; Roukos, D H; Mort, M; Cooper, D N

Ku, C S; Polychronakos, C; Tan, E K; Naidoo, N; Pawitan, Y; Roukos, D H; Mort, M; Cooper, D N.

Afiliação

Ku CS; Saw Swee Hock School of Public Health, National University of Singapore, Singapore, Singapore. kucheeseng@yahoo.com.sg

Mol Psychiatry ; 18(2): 141-53, 2013 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22641181

Assuntos

Deficiências do Desenvolvimento/genética; Transtornos Mentais/genética; Mutação; Deficiências do Desenvolvimento/complicações; Exoma/genética; Genótipo; Humanos; Transtornos Mentais/complicações; Análise de Sequência de DNA

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Deficiências do Desenvolvimento / Transtornos Mentais / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Mol Psychiatry Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / PSIQUIATRIA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Singapura

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