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Screening for MYO15A gene mutations in autosomal recessive nonsyndromic, GJB2 negative Iranian deaf population.
Fattahi, Zohreh; Shearer, A Eliot; Babanejad, Mojgan; Bazazzadegan, Niloofar; Almadani, Seyed Navid; Nikzat, Nooshin; Jalalvand, Khadijeh; Arzhangi, Sanaz; Esteghamat, Fatemehsadat; Abtahi, Rezvan; Azadeh, Batool; Smith, Richard J H; Kahrizi, Kimia; Najmabadi, Hossein.
Afiliação
  • Fattahi Z; Genetics Research Centre, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Tehran, Iran.
Am J Med Genet A ; 158A(8): 1857-64, 2012 Aug.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22736430
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Miosinas / Surdez / Genes Recessivos / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Screening_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Irã
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