Ventricular septal defect in Crouzon Syndrome: case report.

Hazan, F; Aykut, A; Unalp, A; Mese, T; Unal, N; Onay, H; Ozkinay, F

Hazan, F; Aykut, A; Unalp, A; Mese, T; Unal, N; Onay, H; Ozkinay, F.

Genet Couns ; 23(4): 519-22, 2012.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23431754

Assuntos

Disostose Craniofacial/genética; Comunicação Interventricular/genética; Mutação/genética; Receptor Tipo 2 de Fator de Crescimento de Fibroblastos/genética; Criança; Disostose Craniofacial/diagnóstico; Deficiências do Desenvolvimento/genética; Fácies; Feminino; Comunicação Interventricular/diagnóstico; Humanos; Deficiência Intelectual/genética; Pessoa de Meia-Idade; Turquia; Ultrassonografia; Septo Interventricular/diagnóstico por imagem

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Disostose Craniofacial / Receptor Tipo 2 de Fator de Crescimento de Fibroblastos / Comunicação Interventricular / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Child / Female / Humans / Middle aged País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Genet Couns Assunto da revista: ETICA / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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