An unbalanced translocation involving loss of 10q26.2 and gain of 11q25 in a pedigree with autism spectrum disorder and cerebellar juvenile pilocytic astrocytoma.

Minhas, Hassan M; Pescosolido, Matthew F; Schwede, Matthew; Piasecka, Justyna; Gaitanis, John; Tantravahi, Umadevi; Morrow, Eric M

Minhas, Hassan M; Pescosolido, Matthew F; Schwede, Matthew; Piasecka, Justyna; Gaitanis, John; Tantravahi, Umadevi; Morrow, Eric M.

Afiliação

Minhas HM; Developmental Disorders Genetics Research Program, Emma Pendleton Bradley Hospital, The Warren Alpert Medical School of Brown University, Providence, RI 02912, USA.

Am J Med Genet A ; 161A(4): 787-91, 2013 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23495067

Assuntos

Astrocitoma/genética; Neoplasias Cerebelares/genética; Transtornos Globais do Desenvolvimento Infantil/genética; Deleção Cromossômica; Translocação Genética; Trissomia; Astrocitoma/diagnóstico; Neoplasias Cerebelares/diagnóstico; Criança; Transtornos Globais do Desenvolvimento Infantil/diagnóstico; Pré-Escolar; Cromossomos Humanos Par 10; Cromossomos Humanos Par 11; Hibridização Genômica Comparativa; Proteínas do Citoesqueleto; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Cariótipo; Masculino; Linhagem; Proteínas/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Astrocitoma / Translocação Genética / Trissomia / Neoplasias Cerebelares / Transtornos Globais do Desenvolvimento Infantil / Deleção Cromossômica Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Child / Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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