A practical method to detect SNVs and indels from whole genome and exome sequencing data. | Sci Rep;3: 2161, 2013. | MEDLINE

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A practical method to detect SNVs and indels from whole genome and exome sequencing data.

Shigemizu, Daichi; Fujimoto, Akihiro; Akiyama, Shintaro; Abe, Tetsuo; Nakano, Kaoru; Boroevich, Keith A; Yamamoto, Yujiro; Furuta, Mayuko; Kubo, Michiaki; Nakagawa, Hidewaki; Tsunoda, Tatsuhiko.

Afiliação

Shigemizu D; Laboratory for Medical Science Mathematics, RIKEN Center for Integrative Medical Sciences, Yokohama, Japan.

Sci Rep ; 3: 2161, 2013.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23831772

Assuntos

Exoma; Genoma Humano; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Humanos

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Genoma Humano / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Exoma Limite: Humans Idioma: En Revista: Sci Rep Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Genoma Humano / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Exoma Limite: Humans Idioma: En Revista: Sci Rep Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão