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Hereditary spastic paraplegia type 43 (SPG43) is caused by mutation in C19orf12.
Landouré, Guida; Zhu, Peng-Peng; Lourenço, Charles M; Johnson, Janel O; Toro, Camilo; Bricceno, Katherine V; Rinaldi, Carlo; Meilleur, Katherine G; Sangaré, Modibo; Diallo, Oumarou; Pierson, Tyler M; Ishiura, Hiroyuki; Tsuji, Shoji; Hein, Nichole; Fink, John K; Stoll, Marion; Nicholson, Garth; Gonzalez, Michael A; Speziani, Fiorella; Dürr, Alexandra; Stevanin, Giovanni; Biesecker, Leslie G; Accardi, John; Landis, Dennis M D; Gahl, William A; Traynor, Bryan J; Marques, Wilson; Züchner, Stephan; Blackstone, Craig; Fischbeck, Kenneth H; Burnett, Barrington G.
Afiliação
  • Landouré G; Service de Neurologie, Centre Hospitalier Universitaire du Point "G", Bamako, Mali; Neurogenetics Branch, National Institute of Neurological Disorders and Stroke, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland.
Hum Mutat ; 34(10): 1357-60, 2013 Oct.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23857908
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Paraplegia Espástica Hereditária / Proteínas Mitocondriais / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Mutat Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article
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