Ethnic differences in GRHPR mutations in patients with primary hyperoxaluria type 2.

Takayama, T; Takaoka, N; Nagata, M; Johnin, K; Okada, Y; Tanaka, S; Kawamura, M; Inokuchi, T; Ohse, M; Kuhara, T; Tanioka, F; Yamada, H; Sugimura, H; Ozono, S

Takayama, T; Takaoka, N; Nagata, M; Johnin, K; Okada, Y; Tanaka, S; Kawamura, M; Inokuchi, T; Ohse, M; Kuhara, T; Tanioka, F; Yamada, H; Sugimura, H; Ozono, S.

Afiliação

Takayama T; Department of Urology, Hamamatsu University School of Medicine, Hamamatsu, Japan.

Clin Genet ; 86(4): 342-8, 2014 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24116921

Assuntos

Oxirredutases do Álcool/genética; Hiperoxalúria Primária/genética; Adulto; Povo Asiático/genética; Criança; Pré-Escolar; Etnicidade/genética; Feminino; Humanos; Hiperoxalúria Primária/etiologia; Lactente; Masculino; Mutação; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Deleção de Sequência; População Branca/genética

Palavras-chave

GRHPR; ethnic; mutation; primary hyperoxaluria type 2

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hiperoxalúria Primária / Oxirredutases do Álcool Tipo de estudo: Etiology_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão

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