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Benign hereditary chorea related to NKX2.1: expansion of the genotypic and phenotypic spectrum.
Peall, Kathryn J; Lumsden, Daniel; Kneen, Rachel; Madhu, Rajesh; Peake, Deirdre; Gibbon, Frances; Lewis, Hilary; Hedderly, Tammy; Meyer, Esther; Robb, Stephanie A; Lynch, Bryan; King, Mary D; Lin, Jean-Pierre; Morris, Huw R; Jungbluth, Heinz; Kurian, Manju A.
Afiliação
  • Peall KJ; MRC Centre for Neuropsychiatric Genetics and Genomics, Institute of Psychological Medicine & Clinical Neurosciences, Cardiff University, Cardiff, UK.
Dev Med Child Neurol ; 56(7): 642-8, 2014 Jul.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24171694
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fatores de Transcrição / Proteínas Nucleares / Coreia / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Dev Med Child Neurol Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fatores de Transcrição / Proteínas Nucleares / Coreia / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Dev Med Child Neurol Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido