ApoA-I mutations, L202P and K131del, in HDL from heterozygotes with low HDL-C.

Ljunggren, Stefan; Levels, Johannes H M; Turkina, Maria V; Sundberg, Sofie; Bochem, Andrea E; Hovingh, Kees; Holleboom, Adriaan G; Lindahl, Mats; Kuivenhoven, Jan Albert; Karlsson, Helen

Ljunggren, Stefan; Levels, Johannes H M; Turkina, Maria V; Sundberg, Sofie; Bochem, Andrea E; Hovingh, Kees; Holleboom, Adriaan G; Lindahl, Mats; Kuivenhoven, Jan Albert; Karlsson, Helen.

Afiliação

Ljunggren S; Occupational and Environmental Medicine, Department of Clinical and Experimental Medicine, Linköping University, Linköping, Sweden.

Proteomics Clin Appl ; 8(3-4): 241-50, 2014 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24273187

Assuntos

Apolipoproteína A-I/genética; Doenças Cardiovasculares/genética; HDL-Colesterol/sangue; Mutação; Apolipoproteína A-I/sangue; Doenças Cardiovasculares/sangue; Doenças Cardiovasculares/patologia; Eletroforese em Gel Bidimensional; Heterozigoto; Humanos; Fenótipo; Pré-Albumina/metabolismo; Proteínas de Plasma Seminal/sangue; Glicoproteína Zn-alfa-2; alfa 1-Antitripsina/sangue

Palavras-chave

2DE; ApoA-IK131del; ApoA-IL202P; Apolipoprotein A-I; High-density lipoprotein

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças Cardiovasculares / Apolipoproteína A-I / HDL-Colesterol / Mutação Limite: Humans Idioma: En Revista: Proteomics Clin Appl Assunto da revista: BIOQUIMICA Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article País de afiliação: Suécia

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