Mutations in EXPH5 result in autosomal recessive inherited skin fragility.
Br J Dermatol
; 170(1): 196-9, 2014 Jan.
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em En
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| ID: mdl-24443915
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Epidermólise Bolhosa Simples
/
Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal
/
Mutação
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Child, preschool
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Br J Dermatol
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Reino Unido