A genetic association study detects haplotypes associated with obstructive heart defects.

Li, Ming; Cleves, Mario A; Mallick, Himel; Erickson, Stephen W; Tang, Xinyu; Nick, Todd G; Macleod, Stewart L; Hobbs, Charlotte A

Li, Ming; Cleves, Mario A; Mallick, Himel; Erickson, Stephen W; Tang, Xinyu; Nick, Todd G; Macleod, Stewart L; Hobbs, Charlotte A.

Afiliação

Li M; Department of Pediatrics, College of Medicine, University of Arkansas for Medical Sciences, 13 Children's Way Mail Slot 512-40, Little Rock, AR, 72202, USA, mli@uams.edu.

Hum Genet ; 133(9): 1127-38, 2014 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24894164

Assuntos

Carbono-Nitrogênio Ligases/genética; DNA (Citosina-5-)-Metiltransferases/genética; Metilases de Modificação do DNA/genética; Enzimas Reparadoras do DNA/genética; Haplótipos; Cardiopatias Congênitas/genética; Proteínas Supressoras de Tumor/genética; Adulto; Estudos de Casos e Controles; Feminino; Feto; Estudos de Associação Genética; Predisposição Genética para Doença; Genótipo; Humanos; Modelos Logísticos; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Gravidez; Estados Unidos

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Haplótipos / Metilases de Modificação do DNA / Carbono-Nitrogênio Ligases / Proteínas Supressoras de Tumor / Enzimas Reparadoras do DNA / DNA (Citosina-5-)-Metiltransferases / Cardiopatias Congênitas Tipo de estudo: Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Pregnancy País/Região como assunto: America do norte Idioma: En Revista: Hum Genet Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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