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Enantioselective total synthesis of the lignan (+)-linoxepin.
Tietze, Lutz F; Clerc, Jérôme; Biller, Simon; Duefert, Svenia-C; Bischoff, Matthias.
Afiliação
  • Tietze LF; Institut für Organische und Biomolekulare Chemie, Georg-August-Universität Göttingen, Tammannstrasse 2, 37077 Göttingen (Germany). ltietze@gwdg.de.
Chemistry ; 20(51): 17119-24, 2014 Dec 15.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25345835
ABSTRACT
An enantioselective total synthesis of the natural (+)-linoxepin (1) was accomplished in eleven steps from bromovanin (24). Key steps are a domino carbopalladation/ Mizoroki-Heck reaction with the formation of a pentacyclic system, an asymmetric hydroboration as well as an oxidative lactonization.
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Compostos Policíclicos / Benzaldeídos / Lignanas Idioma: En Revista: Chemistry Assunto da revista: QUIMICA Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Compostos Policíclicos / Benzaldeídos / Lignanas Idioma: En Revista: Chemistry Assunto da revista: QUIMICA Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article