Non-invasive prenatal testing for trisomy 21 based on analysis of cell-free fetal DNA circulating in the maternal plasma.

Alberti, A; Salomon, L J; Le Lorc'h, M; Couloux, A; Bussières, L; Goupil, S; Malan, V; Pelletier, E; Hyon, C; Vialard, F; Rozenberg, P; Bouhanna, P; Oury, J F; Schmitz, T; Romana, S; Weissenbach, J; Vekemans, M; Ville, Y

Alberti, A; Salomon, L J; Le Lorc'h, M; Couloux, A; Bussières, L; Goupil, S; Malan, V; Pelletier, E; Hyon, C; Vialard, F; Rozenberg, P; Bouhanna, P; Oury, J F; Schmitz, T; Romana, S; Weissenbach, J; Vekemans, M; Ville, Y.

Afiliação

Alberti A; Genoscope CEA, Evry, France.

Prenat Diagn ; 35(5): 471-6, 2015 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25643828

Assuntos

DNA/sangue; Síndrome de Down/sangue; Adulto; Amniocentese; Amostra da Vilosidade Coriônica; Estudos de Coortes; Síndrome de Down/diagnóstico; Feminino; Humanos; Cariotipagem; Gravidez; Primeiro Trimestre da Gravidez; Segundo Trimestre da Gravidez; Diagnóstico Pré-Natal; Estudos Prospectivos; Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real; Medição de Risco

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: DNA / Síndrome de Down Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Prenat Diagn Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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