Clinical comparison of 10q26 overlapping deletions: delineating the critical region for urogenital anomalies.

Vera-Carbonell, Ascensión; López-González, Vanesa; Bafalliu, Juan Antonio; Ballesta-Martínez, María J; Fernández, Asunción; Guillén-Navarro, Encarna; López-Expósito, Isabel

Vera-Carbonell, Ascensión; López-González, Vanesa; Bafalliu, Juan Antonio; Ballesta-Martínez, María J; Fernández, Asunción; Guillén-Navarro, Encarna; López-Expósito, Isabel.

Afiliação

Vera-Carbonell A; Sección de Citogenética, Centro de Bioquímica y Genética Clínica, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, El Palmar, Murcia, Spain; Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria-Arrixaca (IMIB-Arrixaca); Centro de Investigación Biomédica de Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Instituto de, Salud Carlos III (ISCIII), Madrid, Spain.

Am J Med Genet A ; 167A(4): 786-90, 2015 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25655674

Assuntos

Deficiências da Aprendizagem/diagnóstico; Anormalidades Urogenitais/diagnóstico; Adolescente; Criança; Pré-Escolar; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 10/genética; Hibridização Genômica Comparativa; Fácies; Feminino; Estudos de Associação Genética; Humanos; Deficiências da Aprendizagem/genética; Anormalidades Urogenitais/genética

Palavras-chave

10q26 deletion syndrome; critical region; genotype-phenotype correlation; oligo array-CGH analysis

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Urogenitais / Deficiências da Aprendizagem Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha

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