AVP-NPII gene mutations and clinical characteristics of the patients with autosomal dominant familial central diabetes insipidus.

Turkkahraman, Doga; Saglar, Emel; Karaduman, Tugce; Mergen, Hatice

Turkkahraman, Doga; Saglar, Emel; Karaduman, Tugce; Mergen, Hatice.

Afiliação

Turkkahraman D; Department of Pediatric Endocrinology, Antalya Education and Research Hospital, Antalya, Turkey. drdoga@hotmail.com.
Saglar E; Department of Biology, Faculty of Science, Hacettepe University, Beytepe, Ankara, Turkey.
Karaduman T; Department of Biology, Faculty of Science, Hacettepe University, Beytepe, Ankara, Turkey.
Mergen H; Department of Biology, Faculty of Science, Hacettepe University, Beytepe, Ankara, Turkey.

Pituitary ; 18(6): 898-904, 2015 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26134705

Assuntos

Diabetes Insípido Neurogênico/diagnóstico; Diabetes Insípido Neurogênico/genética; Mutação/genética; Neurofisinas/genética; Precursores de Proteínas/genética; Vasopressinas/genética; Adulto; Criança; Feminino; Humanos; Masculino

Palavras-chave

AVP-NPII gene; Familial central diabetes insipidus; Mutation

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Precursores de Proteínas / Neurofisinas / Vasopressinas / Diabetes Insípido Neurogênico / Mutação Limite: Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Pituitary Assunto da revista: ENDOCRINOLOGIA Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Turquia

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