Visual Pathways in Humans With Ephrin-B1 Deficiency Associated With the Cranio-Fronto-Nasal Syndrome.

Hoffmann, Michael B; Thieme, Hagen; Liedecke, Karin; Meltendorf, Synke; Zenker, Martin; Wieland, Ilse

Hoffmann, Michael B; Thieme, Hagen; Liedecke, Karin; Meltendorf, Synke; Zenker, Martin; Wieland, Ilse.

Afiliação

Hoffmann MB; Department of Ophthalmology Otto-von-Guericke-University, Magdeburg, Germany 2Center for Behavioural Brain Sciences, Magdeburg, Germany.
Thieme H; Department of Ophthalmology Otto-von-Guericke-University, Magdeburg, Germany.
Liedecke K; Department of Ophthalmology Otto-von-Guericke-University, Magdeburg, Germany.
Meltendorf S; Department of Ophthalmology Otto-von-Guericke-University, Magdeburg, Germany.
Zenker M; Institute for Human Genetics, Otto-von-Guericke-University, Magdeburg, Germany.
Wieland I; Institute for Human Genetics, Otto-von-Guericke-University, Magdeburg, Germany.

Invest Ophthalmol Vis Sci ; 56(12): 7427-37, 2015 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26580852

Assuntos

Anormalidades Craniofaciais/genética; DNA/genética; Efrina-B1/genética; Mutação; Vias Visuais/fisiopatologia; Adulto; Animais; Anormalidades Craniofaciais/metabolismo; Anormalidades Craniofaciais/fisiopatologia; Análise Mutacional de DNA; Efrina-B1/deficiência; Potenciais Evocados Visuais; Feminino; Humanos; Masculino; Camundongos; Pessoa de Meia-Idade; Síndrome; Tomografia de Coerência Óptica; Vias Visuais/patologia; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Vias Visuais / DNA / Anormalidades Craniofaciais / Efrina-B1 / Mutação Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adult / Animals / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Invest Ophthalmol Vis Sci Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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