Arteriovenous malformations in hereditary haemorrhagic telangiectasia: looking beyond ALK1-NOTCH interactions.

Peacock, Hanna M; Caolo, Vincenza; Jones, Elizabeth A V

Peacock, Hanna M; Caolo, Vincenza; Jones, Elizabeth A V.

Afiliação

Peacock HM; Department of Cardiovascular Science, Centre for Molecular and Vascular Biology, KU Leuven, UZ Herestraat 49-Box 911, 3000 Leuven, Belgium.
Caolo V; Department of Cardiovascular Science, Centre for Molecular and Vascular Biology, KU Leuven, UZ Herestraat 49-Box 911, 3000 Leuven, Belgium.
Jones EA; Department of Cardiovascular Science, Centre for Molecular and Vascular Biology, KU Leuven, UZ Herestraat 49-Box 911, 3000 Leuven, Belgium liz.jones@med.kuleuven.be.

Cardiovasc Res ; 109(2): 196-203, 2016 Feb 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26645978

Assuntos

Receptores de Activinas Tipo II/metabolismo; Malformações Arteriovenosas/genética; Capilares/metabolismo; Receptores Notch/metabolismo; Transdução de Sinais/fisiologia; Telangiectasia Hemorrágica Hereditária/genética; Animais; Humanos; Receptores Notch/genética

Palavras-chave

Alk1; Arteriovenous malformation; Inhibitors of differentiation; NOTCH; TMEM100

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Malformações Arteriovenosas / Telangiectasia Hemorrágica Hereditária / Capilares / Transdução de Sinais / Receptores de Activinas Tipo II / Receptores Notch Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Cardiovasc Res Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Bélgica

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