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Fluorescent sulfonamide carbonic anhydrase inhibitors incorporating 1,2,3-triazole moieties: Kinetic and X-ray crystallographic studies.
Carta, Fabrizio; Ferraroni, Marta; Scozzafava, Andrea; Supuran, Claudiu T.
Afiliação
  • Carta F; Università degli Studi di Firenze, Dipartimento di Chimica, Laboratorio di Chimica Bioinorganica, Via della Lastruccia 3, 50019 Sesto Fiorentino, Florence, Italy; Università degli Studi di Firenze, Dipartimento Neurofarba, Sezione di Scienze Farmaceutiche, Polo Scientifico, Via U. Schiff 6, 50019 Se
  • Ferraroni M; Università degli Studi di Firenze, Dipartimento di Chimica, Laboratorio di Chimica Bioinorganica, Via della Lastruccia 3, 50019 Sesto Fiorentino, Florence, Italy.
  • Scozzafava A; Università degli Studi di Firenze, Dipartimento di Chimica, Laboratorio di Chimica Bioinorganica, Via della Lastruccia 3, 50019 Sesto Fiorentino, Florence, Italy.
  • Supuran CT; Università degli Studi di Firenze, Dipartimento di Chimica, Laboratorio di Chimica Bioinorganica, Via della Lastruccia 3, 50019 Sesto Fiorentino, Florence, Italy; Università degli Studi di Firenze, Dipartimento Neurofarba, Sezione di Scienze Farmaceutiche, Polo Scientifico, Via U. Schiff 6, 50019 Se
Bioorg Med Chem ; 24(2): 104-12, 2016 Jan 15.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26682703
ABSTRACT
Fluorescent sulfonamide carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) inhibitors (CAIs) were essential for demonstrating the role played by the tumor-associated isoform CA IX in acidification of tumors, cancer progression towards metastasis and for the development of imaging and therapeutic strategies for the management of hypoxic tumors which overexpress CA IX. However, the presently available such compounds are poorly water soluble which limits their use. Here we report new fluorescent sulfonamides 7, 8 and 10 with increased water solubility. The new derivatives showed poor hCA I inhibitory properties, but were effective inhibitors against the hCA II (KIs of 366-127 nM), CA IX (KIs of 8.1-36.9 nM), CA XII (KIs of 4.1-20.5 nM) and CA XIV (KIs of 12.8-53.6 nM). A high resolution X-ray crystal structure of one of these compounds bound to hCA II revealed the factors associated with the good inhibitory properties. Furthermore, this compound showed a three-fold increase of water solubility compared to a similar derivative devoid of the triazole moiety, making it an interesting candidate for ex vivo/in vivo studies.
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Sulfonamidas / Triazóis / Inibidores da Anidrase Carbônica / Anidrases Carbônicas / Fluorescência Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Assunto da revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Sulfonamidas / Triazóis / Inibidores da Anidrase Carbônica / Anidrases Carbônicas / Fluorescência Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Assunto da revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article