Alexander Disease: A Novel Mutation in GFAP Leading to Epilepsia Partialis Continua.

Bonthius, Daniel J; Karacay, Bahri

Bonthius, Daniel J; Karacay, Bahri.

Afiliação

Bonthius DJ; Division of Child Neurology, Department of Pediatrics, University of Iowa, Iowa City, IA, USA daniel-bonthius@uiowa.edu.
Karacay B; Division of Child Neurology, Department of Pediatrics, University of Iowa, Iowa City, IA, USA.

J Child Neurol ; 31(7): 869-72, 2016 06.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26719496

Assuntos

Doença de Alexander/genética; Doença de Alexander/fisiopatologia; Epilepsia Parcial Contínua/genética; Epilepsia Parcial Contínua/fisiopatologia; Proteína Glial Fibrilar Ácida/genética; Mutação; Doença de Alexander/complicações; Doença de Alexander/diagnóstico por imagem; Encéfalo/diagnóstico por imagem; Pré-Escolar; Epilepsia Parcial Contínua/diagnóstico por imagem; Epilepsia Parcial Contínua/etiologia; Humanos; Masculino; Fenótipo

Palavras-chave

astrocyte; epilepsy; leukodystrophy; regional differences; seizures

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Epilepsia Parcial Contínua / Doença de Alexander / Proteína Glial Fibrilar Ácida / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: J Child Neurol Assunto da revista: NEUROLOGIA / PEDIATRIA Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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