Haemophilia registries to complement clinical trial data: a pious hope or an urgent necessity?: Reflections on a possible way forward.

Keipert, C; van den Berg, H M; Keller-Stanislawski, B; Hilger, A

Keipert, C; van den Berg, H M; Keller-Stanislawski, B; Hilger, A.

Afiliação

Keipert C; Hematology and Transfusion Medicine, Paul-Ehrlich-Institut, Langen, Germany. christine.keipert@pei.de.
van den Berg HM; University Medical Center Utrecht, Utrecht, The Netherlands.
Keller-Stanislawski B; Safety of Medicinal Products and Medical Devices, Paul-Ehrlich-Institut, Langen, Germany.
Hilger A; Hematology and Transfusion Medicine, Paul-Ehrlich-Institut, Langen, Germany.

Haemophilia ; 22(5): 647-50, 2016 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27397094

Assuntos

Hemofilia A/patologia; Hemofilia B/patologia; Sistema de Registros; Ensaios Clínicos como Assunto; Coagulantes/uso terapêutico; Fator IX/uso terapêutico; Fator VIII/uso terapêutico; Hemofilia A/tratamento farmacológico; Hemofilia B/tratamento farmacológico; Humanos

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Sistema de Registros / Hemofilia B / Hemofilia A Limite: Humans Idioma: En Revista: Haemophilia Assunto da revista: HEMATOLOGIA Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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