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SHOC2 subcellular shuttling requires the KEKE motif-rich region and N-terminal leucine-rich repeat domain and impacts on ERK signalling.
Motta, Marialetizia; Chillemi, Giovanni; Fodale, Valentina; Cecchetti, Serena; Coppola, Simona; Stipo, Silvia; Cordeddu, Viviana; Macioce, Pompeo; Gelb, Bruce D; Tartaglia, Marco.
Afiliação
  • Motta M; Genetics and Rare Diseases Research Division, Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, Rome, Italy.
  • Chillemi G; CINECA, SCAI-SuperComputing Applications and Innovation Department, Rome, Italy.
  • Fodale V; Department of Hematology, Oncology and Molecular Medicine.
  • Cecchetti S; Department of Cell Biology and Neurosciences.
  • Coppola S; Italian National Centre for Rare Diseases, Istituto Superiore di Sanità, Rome, Italy.
  • Stipo S; Department of Hematology, Oncology and Molecular Medicine.
  • Cordeddu V; Department of Hematology, Oncology and Molecular Medicine.
  • Macioce P; Department of Cell Biology and Neurosciences.
  • Gelb BD; The Mindich Child Health and Development Institute, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY, USA.
  • Tartaglia M; Genetics and Rare Diseases Research Division, Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, Rome, Italy marco.tartaglia@opbg.net.
Hum Mol Genet ; 25(17): 3824-3835, 2016 09 01.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27466182
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Núcleo Celular / Citoplasma / Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular / Síndrome dos Cabelos Anágenos Frouxos / Síndrome de Noonan Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Núcleo Celular / Citoplasma / Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular / Síndrome dos Cabelos Anágenos Frouxos / Síndrome de Noonan Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália