Growth characteristics and endocrine abnormalities in 22q11.2 deletion syndrome.

Levy-Shraga, Yael; Gothelf, Doron; Goichberg, Zohar; Katz, Uriel; Somech, Raz; Pinhas-Hamiel, Orit; Modan-Moses, Dalit

Levy-Shraga, Yael; Gothelf, Doron; Goichberg, Zohar; Katz, Uriel; Somech, Raz; Pinhas-Hamiel, Orit; Modan-Moses, Dalit.

Afiliação

Levy-Shraga Y; Pediatric Endocrinology and Diabetes Unit, The Edmond and Lilly Safra Children's Hospital, Sheba Medical Center, Ramat Gan, Israel.
Gothelf D; The Sackler School of Medicine, Tel-Aviv University, Tel-Aviv, Israel.
Goichberg Z; The Sackler School of Medicine, Tel-Aviv University, Tel-Aviv, Israel.
Katz U; The Child Psychiatric Unit, Edmond and Lilly Safra Children's Hospital, Sheba Medical Center, Ramat Gan, Israel.
Somech R; The Sackler School of Medicine, Tel-Aviv University, Tel-Aviv, Israel.
Pinhas-Hamiel O; The Sackler School of Medicine, Tel-Aviv University, Tel-Aviv, Israel.
Modan-Moses D; Edmond Safra International Congenital Heart Center, Edmond and Lilly Safra Children's Hospital, Sheba Medical Center, Ramat Gan, Israel.

Am J Med Genet A ; 173(5): 1301-1308, 2017 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28421700

Assuntos

Síndrome da Deleção 22q11/genética; Síndrome da Deleção 22q11/fisiopatologia; Doenças do Sistema Endócrino/genética; Doenças do Sistema Endócrino/fisiopatologia; Síndrome da Deleção 22q11/diagnóstico; Adolescente; Adulto; Estatura; Criança; Pré-Escolar; Cromossomos Humanos Par 22/genética; Doenças do Sistema Endócrino/diagnóstico; Feminino; Humanos; Hipoparatireoidismo/genética; Hipoparatireoidismo/fisiopatologia; Masculino; Glândula Tireoide/anormalidades; Glândula Tireoide/fisiopatologia

Palavras-chave

22q11.2 deletion syndrome; DiGeorge syndrome; congenital heart disease; growth; hypoparathyroidism; thyroid; velocardiofacial syndrome

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças do Sistema Endócrino / Síndrome da Deleção 22q11 Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Israel

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