Ocular congenital cranial dysinnervation disorders (CCDDs): insights into axon growth and guidance.

Whitman, Mary C; Engle, Elizabeth C

Whitman, Mary C; Engle, Elizabeth C.

Afiliação

Whitman MC; F.M. Kirby Neurobiology Center, Boston Children's Hospital, Boston, MA 02115, USA.
Engle EC; Department of Ophthalmology, Boston Children's Hospital, Boston, MA 02115, USA.

Hum Mol Genet ; 26(R1): R37-R44, 2017 08 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28459979

Assuntos

Axônios/fisiologia; Síndrome da Retração Ocular/genética; Fibrose/genética; Oftalmoplegia/genética; Animais; Axônios/metabolismo; Anormalidades Congênitas; Síndrome da Retração Ocular/metabolismo; Síndrome da Retração Ocular/patologia; Oftalmopatias Hereditárias/genética; Fibrose/metabolismo; Fibrose/patologia; Humanos; Cinesinas/genética; Cinesinas/metabolismo; Camundongos; Mutação; Mutação de Sentido Incorreto; Transtornos da Motilidade Ocular/genética; Músculos Oculomotores/anormalidades; Músculos Oculomotores/patologia; Oftalmoplegia/metabolismo; Oftalmoplegia/patologia; Crânio/fisiopatologia; Tubulina (Proteína)/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Axônios / Fibrose / Oftalmoplegia / Síndrome da Retração Ocular Tipo de estudo: Guideline / Prognostic_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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