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[Principles of the EU Clinical Trials Regulation No 536/2014 : What will change?] / Grundzüge der EU-Verordnung 536/2014 : Was wird sich ändern?
Mende, Aylin; Frech, Marion; Riedel, Claudia.
Afiliação
  • Mende A; Fachgebiet Klinische Prüfung, Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, 53175, Bonn, Deutschland. aylin.mende@bfarm.de.
  • Frech M; Paul-Ehrlich-Institut, Langen, Deutschland.
  • Riedel C; Fachgebiet Klinische Prüfung, Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, 53175, Bonn, Deutschland. claudia.riedel@bfarm.de.
Bundesgesundheitsblatt Gesundheitsforschung Gesundheitsschutz ; 60(8): 795-803, 2017 Aug.
Article em De | MEDLINE | ID: mdl-28685215
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Preparações Farmacêuticas / Ensaios Clínicos como Assunto / Programas Nacionais de Saúde Tipo de estudo: Clinical_trials / Guideline / Prognostic_studies Limite: Humans País/Região como assunto: Europa Idioma: De Revista: Bundesgesundheitsblatt Gesundheitsforschung Gesundheitsschutz Assunto da revista: SAUDE PUBLICA Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Preparações Farmacêuticas / Ensaios Clínicos como Assunto / Programas Nacionais de Saúde Tipo de estudo: Clinical_trials / Guideline / Prognostic_studies Limite: Humans País/Região como assunto: Europa Idioma: De Revista: Bundesgesundheitsblatt Gesundheitsforschung Gesundheitsschutz Assunto da revista: SAUDE PUBLICA Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article