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[Renal abnormalities in Down syndrome: A review]. / Atteintes rénales de la trisomies 21.
Niamien-Attai, C; Bacchetta, J; Ranchin, B; Sanlaville, D; Cochat, P.
Afiliação
  • Niamien-Attai C; Service de pédiatrie médicale, unité de néphrologie pédiatrique, centre hospitalier universitaire de Yopougon, 21 BP 632, Abidjan 21, Côte d'Ivoire; Centre de référence des maladies rénales rares néphrogones, hôpital Femme-Mère-Enfant de Lyon, 59, boulevard Pinel, 69677 Bron cedex, France. Electroni
  • Bacchetta J; Centre de référence des maladies rénales rares néphrogones, hôpital Femme-Mère-Enfant de Lyon, 59, boulevard Pinel, 69677 Bron cedex, France; Université Claude-Bernard-Lyon 1, 8, avenue Rockefeller, 69008 Lyon, France.
  • Ranchin B; Centre de référence des maladies rénales rares néphrogones, hôpital Femme-Mère-Enfant de Lyon, 59, boulevard Pinel, 69677 Bron cedex, France.
  • Sanlaville D; Service de génétique clinique, groupement hospitalier Est, hospices civils de Lyon, 59, boulevard Pinel, 69677 Bron cedex, France; Université Claude-Bernard-Lyon 1, 8, avenue Rockefeller, 69008 Lyon, France.
  • Cochat P; Centre de référence des maladies rénales rares néphrogones, hôpital Femme-Mère-Enfant de Lyon, 59, boulevard Pinel, 69677 Bron cedex, France; Université Claude-Bernard-Lyon 1, 8, avenue Rockefeller, 69008 Lyon, France.
Arch Pediatr ; 24(10): 1013-1018, 2017 Oct.
Article em Fr | MEDLINE | ID: mdl-28893484
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Urogenitais / Refluxo Vesicoureteral / Anormalidades Múltiplas / Síndrome de Down Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male / Newborn Idioma: Fr Revista: Arch Pediatr Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Urogenitais / Refluxo Vesicoureteral / Anormalidades Múltiplas / Síndrome de Down Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male / Newborn Idioma: Fr Revista: Arch Pediatr Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article