Uteroglobin gene polymorphism (G38A) may be a risk factor in childhood idiopathic nephrotic syndrome.

Demircioglu Kilic, Beltinge; Buyukcelik, Mithat; Oguzkan Balci, Sibel; Pehlivan, Sacide; Kul, Seval; Col, Nilgun; Balat, Ayse

Demircioglu Kilic, Beltinge; Buyukcelik, Mithat; Oguzkan Balci, Sibel; Pehlivan, Sacide; Kul, Seval; Col, Nilgun; Balat, Ayse.

Afiliação

Demircioglu Kilic B; Faculty of Medicine, Department of Pediatric Nephrology, Gaziantep University, Gaziantep, Turkey. beltingeiklim@hotmail.com.
Buyukcelik M; Department of Pediatric Nephrology, Gaziantep University School of Medicine, Sahinbey, 27310, Gaziantep, Turkey. beltingeiklim@hotmail.com.
Oguzkan Balci S; Faculty of Medicine, Department of Pediatric Nephrology, Gaziantep University, Gaziantep, Turkey.
Pehlivan S; Faculty of Medicine, Department of Medical Biology, Gaziantep University, Gaziantep, Turkey.
Kul S; Faculty of Medicine, Department of Medical Biology, Istanbul University, Istanbul, Turkey.
Col N; Faculty of Medicine, Department of Biostatistics, Gaziantep University, Gaziantep, Turkey.
Balat A; Faculty of Medicine, Department of Pediatrics, Gaziantep University, Gaziantep, Turkey.

Pediatr Nephrol ; 33(2): 295-303, 2018 02.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28965242

Assuntos

Predisposição Genética para Doença/genética; Síndrome Nefrótica/congênito; Uteroglobina/genética; Criança; Pré-Escolar; Feminino; Genótipo; Humanos; Lactente; Masculino; Síndrome Nefrótica/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Fatores de Risco

Palavras-chave

Children; G38A polymorphism; Nephrotic syndrome; Uteroglobin gene

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Uteroglobina / Predisposição Genética para Doença / Síndrome Nefrótica Tipo de estudo: Etiology_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Pediatr Nephrol Assunto da revista: NEFROLOGIA / PEDIATRIA Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Turquia

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