ClinVar: improving access to variant interpretations and supporting evidence.
Nucleic Acids Res
; 46(D1): D1062-D1067, 2018 01 04.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-29165669
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Variação Genética
/
Doença
/
Bases de Dados de Ácidos Nucleicos
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Nucleic Acids Res
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos