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A CRYBB2 mutation in a Taiwanese family with autosomal dominant cataract.
Ching, Yung-Hao; Yeh, Jih-I; Fan, Wen-Lang; Chen, Ko-Chen; Yeh, Man-Chieh; Woon, Peng Yeong; Lee, Yuan-Chieh.
Afiliação
  • Ching YH; Department of Molecular Biology and Human Genetics, Tzu Chi University, Hualien, Taiwan.
  • Yeh JI; Department of Family Medicine, Buddhist Tzu Chi General Hospital, Hualien, Taiwan.
  • Fan WL; Whole-Genome Research Core Laboratory of Human Diseases, Chang Gung Memorial Hospital, Keelung, Taiwan.
  • Chen KC; Department of Ophthalmology, Buddhist Tzu Chi General Hospital, Hualien, Taiwan.
  • Yeh MC; Department of Ophthalmology, Buddhist Tzu Chi General Hospital, Hualien, Taiwan.
  • Woon PY; Department of Molecular Biology and Human Genetics, Tzu Chi University, Hualien, Taiwan.
  • Lee YC; Department of Ophthalmology, Buddhist Tzu Chi General Hospital, Hualien, Taiwan; Department of Ophthalmology and Visual Science, Tzu Chi University, Hualien, Taiwan. Electronic address: yuanchieh.lee@gmail.com.
J Formos Med Assoc ; 118(1 Pt 1): 57-63, 2019 Jan.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29395391
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Catarata / Cromossomos Humanos Par 18 / Cromossomos Humanos Par 22 / Cadeia B de beta-Cristalina Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: J Formos Med Assoc Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Taiwan
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Catarata / Cromossomos Humanos Par 18 / Cromossomos Humanos Par 22 / Cadeia B de beta-Cristalina Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: J Formos Med Assoc Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Taiwan