GATA2 Deficiency Due to de Novo Complete Monoallelic Deletion in an Adolescent With Myelodysplasia.
J Pediatr Hematol Oncol
; 40(4): e225-e228, 2018 05.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-29620682
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Síndromes Mielodisplásicas
/
Aberrações Cromossômicas
/
Deleção de Genes
/
Fator de Transcrição GATA2
/
Deficiência de GATA2
Limite:
Adolescent
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J Pediatr Hematol Oncol
Assunto da revista:
HEMATOLOGIA
/
NEOPLASIAS
/
PEDIATRIA
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article