PHENOTYPIC CONSEQUENCES AND THE MALIGNANCY RISK IN FAMILIAL NOONAN SYNDROME DUE TO A RARE P.S427G RAF1 MUTATION.
Genet Couns
; 27(3): 325-333, 2016.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-30204961
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fenótipo
/
Análise Mutacional de DNA
/
Mutação em Linhagem Germinativa
/
Proteínas Proto-Oncogênicas c-raf
/
Predisposição Genética para Doença
/
Neoplasias
/
Síndrome de Noonan
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Genet Couns
Assunto da revista:
ETICA
/
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article