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[Programa de detección del alelo APOE-E4 en adultos mayores mexicanos con deterioro cognitivo].
Genis-Mendoza, Alma Delia; Martínez-Magaña, José Jaime; Bojórquez, Carolina; Téllez-Martínez, José Alberto; Jiménez-Genchi, Janett; Roche, Andrés; Bojorge, Alexis; Chávez, Mariana; Castañeda, Carlos; Guzmán, Rafael; Zapata, Leonor; Aguilar-Méndez, Dione; Lanzagorta, Nuria; Rebolledo, Ileana; Castro-Chavira, Susana; Fernández, Thalía; Orozco, Lorena; Nicolini, Humberto; Martínez-Hernández, Angélica Graciela.
Afiliação
  • Genis-Mendoza AD; Secretaría de Salud, Instituto Nacional de Medicina Genómica, Laboratorio de Genómica de Enfermedades Psiquiátricas y Neurodegenerativas, Ciudad de México, México.
  • Martínez-Magaña JJ; Secretaría de Salud, Instituto Nacional de Medicina Genómica, Laboratorio de Genómica de Enfermedades Psiquiátricas y Neurodegenerativas, Ciudad de México, México.
  • Bojórquez C; Secretaría de Salud, Instituto Nacional de Medicina Genómica, Laboratorio de Genómica de Enfermedades Psiquiátricas y Neurodegenerativas, Ciudad de México, México.
  • Téllez-Martínez JA; Secretaría de Salud, Instituto Nacional de Medicina Genómica, Laboratorio de Genómica de Enfermedades Psiquiátricas y Neurodegenerativas, Ciudad de México, México.
  • Jiménez-Genchi J; Secretaría de Salud, Hospital "Fray Bernardino Álvarez", Servicios de Atención Psiquiátrica, Ciudad de México, México.
  • Roche A; Secretaría de Salud, Hospital "Fray Bernardino Álvarez", Servicios de Atención Psiquiátrica, Ciudad de México, México.
  • Bojorge A; Secretaría de Salud, Hospital "Fray Bernardino Álvarez", Servicios de Atención Psiquiátrica, Ciudad de México, México.
  • Chávez M; Secretaría de Salud, Hospital "Fray Bernardino Álvarez", Servicios de Atención Psiquiátrica, Ciudad de México, México.
  • Castañeda C; Secretaría de Salud, Hospital "Fray Bernardino Álvarez", Servicios de Atención Psiquiátrica, Ciudad de México, México.
  • Guzmán R; Secretaría de Salud, Hospital General de México, Clínica de Geriatría, Ciudad de México, México.
  • Zapata L; Secretaría de Salud, Hospital General de México, Clínica de Geriatría, Ciudad de México, México.
  • Aguilar-Méndez D; Secretaría de Salud, Hospital General de México, Clínica de Geriatría, Ciudad de México, México.
  • Lanzagorta N; Grupo Médico Carracci, Ciudad de México, México.
  • Rebolledo I; Grupo Médico Carracci, Ciudad de México, México.
  • Castro-Chavira S; Universidad Nacional Autónoma de México, Instituto de Neurología, Querétaro, México.
  • Fernández T; Universidad Nacional Autónoma de México, Instituto de Neurología, Querétaro, México.
  • Orozco L; Secretaría de Salud, Instituto Nacional de Medicina Genómica, Laboratorio de Inmunogenómica y Enfermedades Metabólicas, Ciudad de México, México.
  • Nicolini H; Secretaría de Salud, Instituto Nacional de Medicina Genómica, Laboratorio de Genómica de Enfermedades Psiquiátricas y Neurodegenerativas, Ciudad de México, México.
  • Martínez-Hernández AG; Secretaría de Salud, Instituto Nacional de Medicina Genómica, Laboratorio de Inmunogenómica y Enfermedades Metabólicas, Ciudad de México, México.
Gac Med Mex ; 154(5): 555-560, 2018.
Article em Es | MEDLINE | ID: mdl-30464349
RESUMEN
INTRODUCCIÓN: En México, la prevalencia de los trastornos neurocognitivos (TNC) han aumentado a la par del incremento en la esperanza de vida. El alelo E4 del gen que codifica la apolipoproteína E (APOE) es el principal factor de riesgo genético para deterioro neurocognitivo. OBJETIVO: Reproducir la asociación en población mexicana entre APOE-E4 y el deterioro neurocognitivo, así como implementar un programa de detección de riesgo genético con el alelo APOE-E4. MÉTODO: Se estructuró un programa de detección de riesgo basado en APO-EA en diferentes centros de reclutamiento en la zona centro de la República Mexicana, con tres etapas: reclutamiento y selección de los candidatos para la detección del alelo de riesgo, análisis del riesgo genético y entrega del resultado. RESULTADOS: El análisis de asociación genética para replicar la asociación con trastornos neurocognitivos mediante modelos logísticos multivariados mostró que el alelo E4 de APOE incrementó aproximadamente 6 % el riesgo en población mexicana (RM = 5.83, p = 0.0025). Se entregaron 367 resultados de riesgo genético. CONCLUSIONES: El presente programa es el primero en México implementado para dar a conocer un factor de riesgo genético para trastornos neurocognitivos en varios centros del país.
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtornos Cognitivos / Predisposição Genética para Doença / Apolipoproteína E4 / Disfunção Cognitiva Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans / Middle aged País/Região como assunto: Mexico Idioma: Es Revista: Gac Med Mex Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtornos Cognitivos / Predisposição Genética para Doença / Apolipoproteína E4 / Disfunção Cognitiva Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans / Middle aged País/Região como assunto: Mexico Idioma: Es Revista: Gac Med Mex Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article