[Clinical and genetic features of Kallmann syndrome: an analysis of 5 cases].

Chen, Jiao; Yuan, Ke; He, Min-Fei; Wang, Chun-Lin; Chen, Chun; Fang, Yan-Lan; Zhu, Jian-Fang; Liang, Li

Chen, Jiao; Yuan, Ke; He, Min-Fei; Wang, Chun-Lin; Chen, Chun; Fang, Yan-Lan; Zhu, Jian-Fang; Liang, Li.

Afiliação

Chen J; Department of Pediatrics, First Affiliated Hospital of Zhejiang University, Hangzhou 310003, China. hzwangcl@zju.edu.cn.

Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi ; 20(11): 925-929, 2018 Nov.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-30477624

Assuntos

Hipogonadismo; Síndrome de Kallmann; Adolescente; Criança; Pré-Escolar; Análise Mutacional de DNA; Proteínas da Matriz Extracelular; Feminino; Heterozigoto; Humanos; Lactente; Masculino; Mutação; Proteínas do Tecido Nervoso; Receptor Tipo 1 de Fator de Crescimento de Fibroblastos; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Kallmann / Hipogonadismo Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: Zh Revista: Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: China

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