Genetic Basis for Congenital Heart Disease: Revisited: A Scientific Statement From the American Heart Association.

Pierpont, Mary Ella; Brueckner, Martina; Chung, Wendy K; Garg, Vidu; Lacro, Ronald V; McGuire, Amy L; Mital, Seema; Priest, James R; Pu, William T; Roberts, Amy; Ware, Stephanie M; Gelb, Bruce D; Russell, Mark W

Pierpont, Mary Ella; Brueckner, Martina; Chung, Wendy K; Garg, Vidu; Lacro, Ronald V; McGuire, Amy L; Mital, Seema; Priest, James R; Pu, William T; Roberts, Amy; Ware, Stephanie M; Gelb, Bruce D; Russell, Mark W.

Circulation ; 138(21): e653-e711, 2018 11 20.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30571578

Assuntos

Cardiopatias Congênitas/diagnóstico; American Heart Association; Aneuploidia; Variações do Número de Cópias de DNA; Síndrome de Down/diagnóstico; Síndrome de Down/genética; Variação Genética; Cardiopatias Congênitas/epidemiologia; Cardiopatias Congênitas/genética; Humanos; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Estados Unidos/epidemiologia

Palavras-chave

AHA Scientific Statements; genetics; heart defects, congenital

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cardiopatias Congênitas Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans País/Região como assunto: America do norte Idioma: En Revista: Circulation Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article

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