Your browser doesn't support javascript.
loading
Frameshift PQBP-1 mutants K192Sfs*7 and R153Sfs*41 implicated in X-linked intellectual disability form stable dimers.
Rahman, Shah Kamranur; Okazawa, Hitoshi; Chen, Yu Wai.
Afiliação
  • Rahman SK; Randall Centre for Cell and Molecular Biophysics, King's College London, Guy's Campus, London SE1 1UL, United Kingdom. Electronic address: shah.rahman@lshtm.ac.uk.
  • Okazawa H; Department of Neuropathology, Medical Research Institute, Tokyo Medical and Dental University, Tokyo, Japan. Electronic address: okznpat@tmd.ac.jp.
  • Chen YW; Randall Centre for Cell and Molecular Biophysics, King's College London, Guy's Campus, London SE1 1UL, United Kingdom. Electronic address: yu-wai.chen@polyu.edu.hk.
J Struct Biol ; 206(3): 305-313, 2019 06 01.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30951824
Assuntos
Palavras-chave
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transcrição Gênica / Paralisia Cerebral / Deficiência Intelectual Ligada ao Cromossomo X / Proteínas de Ligação a DNA / Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: J Struct Biol Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transcrição Gênica / Paralisia Cerebral / Deficiência Intelectual Ligada ao Cromossomo X / Proteínas de Ligação a DNA / Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: J Struct Biol Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article