FSHD1 and FSHD2 form a disease continuum.
Neurology
; 92(19): e2273-e2285, 2019 05 07.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-30979860
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Metilação de DNA
/
Distrofia Muscular Facioescapuloumeral
/
Força Muscular
/
Mutação
Tipo de estudo:
Clinical_trials
/
Guideline
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Neurology
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article