Novel mutations in NLGN3 causing autism spectrum disorder and cognitive impairment.
Hum Mutat
; 40(11): 2021-2032, 2019 11.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-31184401
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Moléculas de Adesão Celular Neuronais
/
Predisposição Genética para Doença
/
Disfunção Cognitiva
/
Transtorno do Espectro Autista
/
Proteínas de Membrana
/
Mutação
/
Proteínas do Tecido Nervoso
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Hum Mutat
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
França