Clinical recognition and evaluation of patients with inherited serum thyroid hormone-binding protein mutations.

Mimoto, M S; Refetoff, S

Mimoto, M S; Refetoff, S.

Afiliação

Mimoto MS; Division of Endocrinology, Diabetes and Metabolism, Department of Medicine, University of California, San Diego, 9500 Gilman Drive, MC 7381, San Diego, CA, USA.
Refetoff S; Department of Medicine, The University of Chicago MC3090, 5841 South Maryland Avenue, Chicago, IL, 60637, USA. srefetof@uchicago.edu.

J Endocrinol Invest ; 43(1): 31-41, 2020 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31352644

Assuntos

Proteínas de Transporte/genética; Proteínas de Membrana/genética; Mutação; Doenças da Glândula Tireoide/diagnóstico; Doenças da Glândula Tireoide/genética; Hormônios Tireóideos/genética; Estudos de Avaliação como Assunto; Humanos; Proteínas de Ligação a Hormônio da Tireoide

Palavras-chave

Familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia; Human serum albumin; Serum thyroid hormone-binding proteins; TBG deficiency; Thyroxine-binding globulin; Transthyretin

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças da Glândula Tireoide / Hormônios Tireóideos / Proteínas de Transporte / Proteínas de Membrana / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Evaluation_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: J Endocrinol Invest Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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