The evaluation of VEGF and HIF-1&#945; gene polymorphisms and multiple sclerosis susceptibility.

Saravani, Mohsen; Rokni, Mohsen; Mehrbani, Mehrzad; Amirkhosravi, Arian; Faramarz, Sanaz; Fatemi, Iman; Esmaeili Tarzi, Mojdeh; Nematollahi, Mohammad Hadi

The evaluation of VEGF and HIF-1α gene polymorphisms and multiple sclerosis susceptibility.

Saravani, Mohsen; Rokni, Mohsen; Mehrbani, Mehrzad; Amirkhosravi, Arian; Faramarz, Sanaz; Fatemi, Iman; Esmaeili Tarzi, Mojdeh; Nematollahi, Mohammad Hadi.

Afiliação

Saravani M; Cellular and Molecular Research Center, Zahedan University of Medical Sciences, Zahedan, Iran.
Rokni M; Department of Clinical Biochemistry, School of Medicine, Zahedan University of Medical Sciences, Zahedan, Iran.
Mehrbani M; Department of Immunology, School of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
Amirkhosravi A; Herbal and Traditional Medicines Research Center, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran.
Faramarz S; Department of Traditional Medicine, School of Persian Medicine, Kerman University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
Fatemi I; Food, Drug and Cosmetic Safety Research Center, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran.
Esmaeili Tarzi M; Kerman Neuroscience Research Center, Institute of Neuropharmacology, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran.
Nematollahi MH; Department of Clinical Biochemistry, School of Medicine, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran.

J Gene Med ; 21(12): e3132, 2019 12.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31652374

Assuntos

Predisposição Genética para Doença; Subunidade alfa do Fator 1 Induzível por Hipóxia/genética; Esclerose Múltipla/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Alelos; Estudos de Casos e Controles; Feminino; Frequência do Gene; Estudos de Associação Genética; Genótipo; Humanos; Masculino; Razão de Chances; Fator A de Crescimento do Endotélio Vascular/genética

Palavras-chave

HIF-1α; VEGF; gene polymorphism; multiple sclerosis

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Predisposição Genética para Doença / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Subunidade alfa do Fator 1 Induzível por Hipóxia / Esclerose Múltipla Tipo de estudo: Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Gene Med Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Irã

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google