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Clinical Validation of a Myeloid Next-Generation Sequencing Panel for Single-Nucleotide Variants, Insertions/Deletions, and Fusion Genes.
Izevbaye, Iyare; Liang, Li Y; Mather, Cheryl; El-Hallani, Soufiane; Maglantay, Remegio; Saini, Lalit.
Afiliação
  • Izevbaye I; Department of Laboratory Medicine and Pathology, University of Alberta Hospital, Edmonton, Alberta, Canada. Electronic address: izevbaye@ualberta.ca.
  • Liang LY; Department of Laboratory Medicine and Pathology, University of Alberta Hospital, Edmonton, Alberta, Canada.
  • Mather C; Department of Laboratory Medicine and Pathology, University of Alberta Hospital, Edmonton, Alberta, Canada.
  • El-Hallani S; Department of Laboratory Medicine and Pathology, University of Alberta Hospital, Edmonton, Alberta, Canada.
  • Maglantay R; Department of Laboratory Medicine and Pathology, University of Alberta Hospital, Edmonton, Alberta, Canada.
  • Saini L; Department of Medicine, University of Alberta and Cross Cancer Institute, Edmonton, Alberta, Canada.
J Mol Diagn ; 22(2): 208-219, 2020 02.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31751678
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas de Fusão Oncogênica / Predisposição Genética para Doença / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Células Mieloides / Mutação INDEL / Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: J Mol Diagn Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article
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