Customised next-generation sequencing multigene panel to screen a large cohort of individuals with chromatin-related disorder.
J Med Genet
; 57(11): 760-768, 2020 11.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-32170002
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Cromatina
/
Predisposição Genética para Doença
/
Síndrome de Cornélia de Lange
/
Síndrome de Coffin-Lowry
/
Fator de Ligação a CCCTC
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adult
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J Med Genet
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Itália