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Management of ocular involvement in the acute phase of Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis: french national audit of practices, literature review, and consensus agreement.
Thorel, D; Ingen-Housz-Oro, S; Royer, G; Delcampe, A; Bellon, N; Bodemer, C; Welfringer-Morin, A; Bremond-Gignac, D; Robert, M P; Tauber, M; Malecaze, F; Dereure, O; Daien, V; Colin, A; Bernier, C; Couret, C; Vabres, B; Tetart, F; Milpied, B; Cornut, T; Ben Said, B; Burillon, C; Cordel, N; Beral, L; de Prost, N; Wolkenstein, P; Muraine, M; Gueudry, J.
Afiliação
  • Thorel D; Département d'Ophtalmologie, CHU Charles Nicolle, F-76000, Rouen, France.
  • Ingen-Housz-Oro S; Centre de référence des dermatoses bulleuses toxiques et toxidermies graves TOXIBUL, Créteil, France.
  • Royer G; Centre de référence des dermatoses bulleuses toxiques et toxidermies graves TOXIBUL, Créteil, France. saskia.oro@aphp.fr.
  • Delcampe A; Département de Dermatologie, AP-HP, Hôpital Henri Mondor, 51 avenue du maréchal de Lattre de Tassigny, 94000, Créteil, France. saskia.oro@aphp.fr.
  • Bellon N; EA7379 EpidermE, Créteil, France. saskia.oro@aphp.fr.
  • Bodemer C; Centre de référence des dermatoses bulleuses toxiques et toxidermies graves TOXIBUL, Créteil, France.
  • Welfringer-Morin A; Département d'Ophtalmologie, AP-HP, Hôpital Henri Mondor, Créteil, France.
  • Bremond-Gignac D; Département d'Ophtalmologie, CHU Charles Nicolle, F-76000, Rouen, France.
  • Robert MP; Centre de référence des dermatoses bulleuses toxiques et toxidermies graves TOXIBUL, Créteil, France.
  • Tauber M; Centre de référence des dermatoses bulleuses toxiques et toxidermies graves TOXIBUL, Créteil, France.
  • Malecaze F; Département de Dermatologie, AP-HP, Hôpital Necker, Paris, France.
  • Dereure O; Centre de référence des dermatoses bulleuses toxiques et toxidermies graves TOXIBUL, Créteil, France.
  • Daien V; Département de Dermatologie, AP-HP, Hôpital Necker, Paris, France.
  • Colin A; Centre de référence des dermatoses bulleuses toxiques et toxidermies graves TOXIBUL, Créteil, France.
  • Bernier C; Département de Dermatologie, AP-HP, Hôpital Necker, Paris, France.
  • Couret C; Centre de référence des dermatoses bulleuses toxiques et toxidermies graves TOXIBUL, Créteil, France.
  • Vabres B; Département d'Ophtalmologie, AP-HP, Hôpital Necker, Paris, France.
  • Tetart F; Centre de référence des dermatoses bulleuses toxiques et toxidermies graves TOXIBUL, Créteil, France.
  • Milpied B; Département d'Ophtalmologie, AP-HP, Hôpital Necker, Paris, France.
  • Cornut T; Centre de référence des dermatoses bulleuses toxiques et toxidermies graves TOXIBUL, Créteil, France.
  • Ben Said B; Département de Dermatologie, CHU Toulouse, Toulouse, France.
  • Burillon C; Centre de référence des dermatoses bulleuses toxiques et toxidermies graves TOXIBUL, Créteil, France.
  • Cordel N; Département d'Ophtalmologie, CHU Toulouse, Toulouse, France.
  • Beral L; Centre de référence des dermatoses bulleuses toxiques et toxidermies graves TOXIBUL, Créteil, France.
  • de Prost N; Département de Dermatologie, Université de Montpellier et INSERM U1058 Pathogenèse et contrôle des infections chroniques, CHU Montpellier, Montpellier, France.
  • Wolkenstein P; Centre de référence des dermatoses bulleuses toxiques et toxidermies graves TOXIBUL, Créteil, France.
  • Muraine M; Département d'Ophtalmologie, CHU Montpellier, Montpellier, France.
  • Gueudry J; Centre de référence des dermatoses bulleuses toxiques et toxidermies graves TOXIBUL, Créteil, France.
Orphanet J Rare Dis ; 15(1): 259, 2020 09 22.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32962748
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Stevens-Johnson / Oftalmopatias Tipo de estudo: Etiology_studies / Guideline / Observational_studies / Qualitative_research / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Orphanet J Rare Dis Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: França
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Stevens-Johnson / Oftalmopatias Tipo de estudo: Etiology_studies / Guideline / Observational_studies / Qualitative_research / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Orphanet J Rare Dis Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: França