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Genotype FBN1/phenotype relationship in a cohort of patients with Marfan syndrome.
Hernándiz, Amparo; Zúñiga, Angel; Valera, Francisco; Domingo, Diana; Ontoria-Oviedo, Imelda; Marí, Jose F; Román, Jose A; Calvo, Inmaculada; Insa, Beatriz; Gómez, Rosa; Cervera, José V; Miralles, Manuel; Montero, Jose A; Martínez-Dolz, Luis; Sepúlveda, Pilar.
Afiliação
  • Hernándiz A; Unidad de Regeneración y Trasplante cardíaco, Instituto de Investigación Sanitaria La Fe, Valencia, España, Spain.
  • Zúñiga A; Unidad de Genética, Hospital Universitario La Fe, Valencia, España, Spain.
  • Valera F; Servicio de Cirugía Cardiaca, Hospital Universitario La Fe, Valencia, España, Spain.
  • Domingo D; Servicio de Cardiología, Hospital Universitario La Fe, Valencia, España, Spain.
  • Ontoria-Oviedo I; Unidad de Regeneración y Trasplante cardíaco, Instituto de Investigación Sanitaria La Fe, Valencia, España, Spain.
  • Marí JF; Servicio de Oftalmología, Hospital Universitario La Fe, Valencia, España, Spain.
  • Román JA; Servicio de Reumatología, Hospital Universitario La Fe, Valencia, España, Spain.
  • Calvo I; Servicio de Reumatología Pediátrica, Hospital Universitario La Fe, Valencia, España, Spain.
  • Insa B; Servicio de Cardiología Pediátrica, Hospital Universitario La Fe, Valencia, España, Spain.
  • Gómez R; Servicio de Ginecología, Unidad de Reproducción, Servicio de Ginecología, Hospital Universitario La Fe, Valencia, España, Spain.
  • Cervera JV; Unidad de Genética, Hospital Universitario La Fe, Valencia, España, Spain.
  • Miralles M; Servicio de Angiología y Cirugía Vascular, Hospital Universitario La Fe, Valencia, Spain.
  • Montero JA; Unidad de Regeneración y Trasplante cardíaco, Instituto de Investigación Sanitaria La Fe, Valencia, España, Spain.
  • Martínez-Dolz L; Servicio de Cardiología, Hospital Universitario La Fe, Valencia, España, Spain.
  • Sepúlveda P; Instituto de Salud Carlos III, CIBERCV CB16/11/00261, Madrid, Spain.
Clin Genet ; 99(2): 269-280, 2021 02.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33174221
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fibrilina-1 / Síndrome de Marfan Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fibrilina-1 / Síndrome de Marfan Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha