Novel SERPING1 gene mutations and clinical experience of type 1 hereditary angioedema from North India.
Pediatr Allergy Immunol
; 32(3): 599-611, 2021 04.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-33220126
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Proteína Inibidora do Complemento C1
/
Angioedemas Hereditários
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Pediatr Allergy Immunol
Assunto da revista:
ALERGIA E IMUNOLOGIA
/
PEDIATRIA
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Índia