Diversity of variant alleles encoding Kidd, Duffy, and Kell antigens in individuals with sickle cell disease using whole genome sequencing data from the NHLBI TOPMed Program.

Dinardo, Carla L; Oliveira, Theo G M; Kelly, Shannon; Ashley-Koch, Allison; Telen, Marilyn; Schmidt, Luciana C; Castilho, Shirley; Melo, Karla; Dezan, Marcia R; Wheeler, Marsha M; Johnsen, Jill M; Nickerson, Deborah A; Jain, Deepti; Custer, Brian; Pereira, Alexandre C; Sabino, Ester C

Dinardo, Carla L; Oliveira, Theo G M; Kelly, Shannon; Ashley-Koch, Allison; Telen, Marilyn; Schmidt, Luciana C; Castilho, Shirley; Melo, Karla; Dezan, Marcia R; Wheeler, Marsha M; Johnsen, Jill M; Nickerson, Deborah A; Jain, Deepti; Custer, Brian; Pereira, Alexandre C; Sabino, Ester C.

Afiliação

Dinardo CL; Fundação Pró-Sangue Hemocentro de São Paulo, São Paulo, Brazil.
Oliveira TGM; Institute of Tropical Medicine, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.
Kelly S; Fundação Pró-Sangue Hemocentro de São Paulo, São Paulo, Brazil.
Ashley-Koch A; Vitalant Research Institute, San Francisco, California, USA.
Telen M; Department of Medicine, Duke University Medical Center, Durham, North Carolina, USA.
Schmidt LC; Department of Medicine, Duke University Medical Center, Durham, North Carolina, USA.
Castilho S; Fundação HEMOMINAS, Belo Horizonte, Brazil.
Melo K; HEMORIO, Rio de Janeiro, Brazil.
Dezan MR; Fundação HEMOPE, Recife, Brazil.
Wheeler MM; Fundação Pró-Sangue Hemocentro de São Paulo, São Paulo, Brazil.
Johnsen JM; Department of Genome Sciences, School of Medicine, University of Washington, Seattle, Washington, USA.
Nickerson DA; University of Washington, Seattle, Washington, USA.
Jain D; Bloodworks, Research Institute, Seattle, USA.
Custer B; Department of Genome Sciences, School of Medicine, University of Washington, Seattle, Washington, USA.
Pereira AC; University of Washington, Seattle, Washington, USA.
Sabino EC; Vitalant Research Institute, San Francisco, California, USA.

Transfusion ; 61(2): 603-616, 2021 02.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33231305

Assuntos

Anemia Falciforme/genética; Sistema do Grupo Sanguíneo Duffy/genética; Variação Genética; Sistema do Grupo Sanguíneo de Kell/genética; Sistema do Grupo Sanguíneo Kidd/genética; Glicoproteínas de Membrana/genética; Proteínas de Membrana Transportadoras/genética; Metaloendopeptidases/genética; Receptores de Superfície Celular/genética; Sequenciamento Completo do Genoma; Alelos; Anemia Falciforme/etnologia; Brasil/epidemiologia; Estudos de Coortes; Etnicidade/genética; Frequência do Gene; Estudos de Associação Genética; Humanos; Mutação INDEL; Anotação de Sequência Molecular; Mutação de Sentido Incorreto; National Heart, Lung, and Blood Institute (U.S.); Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Grupos Raciais/genética; Estados Unidos; Transportadores de Ureia

Palavras-chave

blood group genomics; hematology - red cells; immunohematology (RBC serology, blood groups)

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas de Membrana Transportadoras / Variação Genética / Glicoproteínas de Membrana / Metaloendopeptidases / Receptores de Superfície Celular / Sistema do Grupo Sanguíneo Duffy / Sequenciamento Completo do Genoma / Anemia Falciforme / Sistema do Grupo Sanguíneo de Kell / Sistema do Grupo Sanguíneo Kidd Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans País/Região como assunto: America do norte / America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Transfusion Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil

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