Integration of whole genome sequencing into a healthcare setting: high diagnostic rates across multiple clinical entities in 3219 rare disease patients.
Genome Med
; 13(1): 40, 2021 03 17.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-33726816
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Atenção à Saúde
/
Doenças Raras
/
Sequenciamento Completo do Genoma
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
País/Região como assunto:
Europa
Idioma:
En
Revista:
Genome Med
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Suécia