Associations Between Fundus Types and Clinical Manifestations in Patients with RDH12 Gene Mutations.
Brain Topogr
; 35(4): 525-535, 2022 07.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-35006499
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Oftalmopatias Hereditárias
/
Retinose Pigmentar
/
Cegueira Noturna
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Brain Topogr
Assunto da revista:
CEREBRO
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
China