Vitamin B12 in Leber hereditary optic neuropathy mutation carriers: a prospective cohort study.
Orphanet J Rare Dis
; 17(1): 310, 2022 08 09.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-35945620
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Deficiência de Vitamina B 12
/
Atrofia Óptica Hereditária de Leber
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Aged
/
Aged80
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Orphanet J Rare Dis
Assunto da revista:
MEDICINA
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Alemanha