DDOST-CDG: Clinical and molecular characterization of a third patient with a milder and a predominantly movement disorder phenotype.
J Inherit Metab Dis
; 46(1): 92-100, 2023 01.
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em En
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| ID: mdl-36214423
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Defeitos Congênitos da Glicosilação
/
Transtornos dos Movimentos
Limite:
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J Inherit Metab Dis
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos